Jiangxi Bioman Pharma audit report | Eurofins

Следующие Еврофины audit reports доступны для Jiangxi Bioman Pharma Limited:

Цзянси Биоман, город Шанграо, Китай, аудит на месте 15 мая 05 г.

Eurofins Healthcare Assurance

Eurofins Healthcare Assurance помогает производителям фармацевтической/медицинской продукции контролировать свои сложные цепочки поставок с помощью услуг по обеспечению качества и аудиту GXP. Процесс аудита полностью настраивается в соответствии с потребностями клиента.

В объем наших аудиторских услуг входит:

GMP (Надлежащая производственная практика) и ISO: готовая продукция, АФИ и вспомогательные вещества, исходные материалы, косметические ингредиенты и продукты, компоненты лекарственных препаратов, пищевые (диетические) добавки, упаковочные материалы, поставщики услуг для аналитического тестирования, стерилизации, технического обслуживания, валидации, хранения, распространения. .
GLP (надлежащая лабораторная практика): лаборатории, используемые для проведения всех доклинических исследований безопасности, которые предназначены для подтверждения разрешений на исследования или регистрационных удостоверений.
GCP (Надлежащая клиническая практика): Организация клинических исследований, исследовательский центр и центр обработки данных.
GVP (Надлежащая практика фармаконадзора): SDEA, системы и услуги фармаконадзора.

Audit Reports

Купив нашу Audit reports фармацевтические компании могут квалифицировать своих поставщиков, экономя время и ресурсы.

Наша команда Audit report Документация поддерживается планом CAPA, когда это применимо. Мы также можем предоставить дополнительные документы и услуги, когда это необходимо.

Наши аудиторы имеют высокую квалификацию и работают по всему миру, их резюме будут предоставлены вместе с каждым Audit report.

Наша команда Audit reports хорошо известны международным органам (ANVISA, COFEPRIS, EMA, FDA, HC, TGA, MHPRA, Swissmedic и т. д.) и готовы к использованию для деклараций QP.

Наша команда GMP Фармацевтика Audit report Охватывает основные темы качества: Введение, Последующие действия по итогам предыдущего аудита, Управление качеством, Организация и персонал, Документация и записи, Жалобы — Отзыв, Отклонения — Корректирующие и предупреждающие действия (CAPA), Проверка качества продукции (PQR), Аудиты, Отклонение и повторное использование материалов, Валидация, Контроль изменений, Поставщики и контрактные производители (включая лаборатории), Управление рисками для качества, Осмотр предприятия, Хранение и складирование, Производственные и упаковочные зоны, Лаборатории контроля качества, Распределение, Заключение.

Что такое Jiangxi Bioman Pharma Limited? audit report?

Здесь вы можете найти GMP Audit Report для Jiangxi Bioman Pharma Limited.

Эти audit report доступен для других фармацевтических компаний, предоставляя подробную оценку соответствия компании Jiangxi Bioman Pharma Limited отраслевым стандартам и нормам. Что выделяет этот отчет? Это глубокое погружение в деятельность компании, подчеркивающее ее строгое соблюдение отраслевых норм, подтвержденное такими сертификатами, как GMP, CEP, DMF.

An audit report в фармацевтической сфере — это больше, чем просто документ; это зеркало, отражающее приверженность компании соблюдению нормативных требований, контролю качества и внутренней политике. Этот отчет — не просто контрольный список — это повествование, демонстрирующее, как Jiangxi Bioman Pharma Limited соответствует самым высоким стандартам надлежащей производственной практики (GMP) и не только. Это не просто подчеркивает соответствие; он выявляет потенциальные области для улучшения, предлагая пути для постоянного улучшения.

Когда вам нужно audit report?

Использование этого отчета означает, что больше нет необходимости самостоятельно проверять этого поставщика. Наличие этого отчета демонстрирует приверженность Jiangxi Bioman Pharma Limited прозрачности и соблюдению стандартов качества. Он служит ценным инструментом для предприятий, желающих сотрудничать с Jiangxi Bioman Pharma Limited или приобретать услуги у Jiangxi Bioman Pharma Limited, обеспечивая информированный и безопасный процесс принятия решений. Для получения более подробной информации и доступа к полной версии Jiangxi Bioman Pharma Limited GMP Audit Report свяжитесь с нами.

Pharmaoffer призвана повысить прозрачность и доверие в фармацевтической промышленности, и этот отчет является ключевым компонентом этой миссии. Хотели бы вы узнать об этом больше, нажмите здесь. и кто-то из команды Eurofins свяжется с вами.

Сколько стоит audit report Стоимость?

Стоимость надлежащей производственной практики (GMP) audit report может значительно варьироваться в зависимости от нескольких факторов. Вот общий обзор:

Сложность объекта: Чем сложнее производственные процессы и оборудование, тем более углубленным будет аудит, что приведет к более высоким затратам.
Отрасль и тип продукта. В некоторых отраслях, таких как фармацевтика, биотехнология и пищевая промышленность, действуют строгие GMP требования, которые могут сделать аудит более дорогостоящим из-за требуемых специальных знаний и тщательности.
Местоположение объекта: географическое расположение может повлиять на затраты из-за командировочных расходов аудиторов, местных экономических условий и нормативных изменений.
Продолжительность аудита. Продолжительность времени, необходимого для завершения аудита, также играет роль. На более крупном предприятии или предприятии с более сложными процессами может потребоваться больше времени для тщательного аудита.
Объем аудита: Конкретные требования GMP аудит (например, аудит всей организации или конкретных процессов) может повлиять на цену.

Для получения точного и подробного предложения, специально адаптированного к объекту и объему деятельности Jiangxi Bioman Pharma Limited, мы рекомендуем вам напрямую связаться с Eurofins.

Информация и цены