Request audit report | Eurofins
Эта компания еще не проверена Eurofins. Тем не менее, Eurofins постоянно планирует новые аудиты и заинтересована знать, какие компании пользуются наибольшим спросом на аудит!
Пожалуйста, свяжитесь с Eurofins, чтобы задать вопрос и получить обновленную информацию. audit report Возможно, проверка этого поставщика уже запланирована.
Eurofins Healthcare Assurance
Eurofins Healthcare Assurance помогает производителям фармацевтической/медицинской продукции контролировать свои сложные цепочки поставок с помощью услуг по обеспечению качества и аудиту GXP. Процесс аудита полностью настраивается в соответствии с потребностями клиента.
В объем наших аудиторских услуг входит:
GMP (Надлежащая производственная практика) и ISO: готовая продукция, АФИ и вспомогательные вещества, исходные материалы, косметические ингредиенты и продукты, компоненты лекарственных препаратов, пищевые (диетические) добавки, упаковочные материалы, поставщики услуг для аналитического тестирования, стерилизации, технического обслуживания, валидации, хранения, распространения. .
GLP (надлежащая лабораторная практика): лаборатории, используемые для проведения всех доклинических исследований безопасности, которые предназначены для подтверждения разрешений на исследования или регистрационных удостоверений.
GCP (Надлежащая клиническая практика): Организация клинических исследований, исследовательский центр и центр обработки данных.
GVP (Надлежащая практика фармаконадзора): SDEA, системы и услуги фармаконадзора.
Audit Reports
Купив нашу Audit reports фармацевтические компании могут квалифицировать своих поставщиков, экономя время и ресурсы.
В нашем Audit report Документация поддерживается планом CAPA, когда это применимо. Мы также можем предоставить дополнительные документы и услуги, когда это необходимо.
Наши аудиторы имеют высокую квалификацию и работают по всему миру, их резюме будут предоставлены вместе с каждым Audit report.
В нашем Audit reports хорошо известны международным органам (ANVISA, COFEPRIS, EMA, FDA, HC, TGA, MHPRA, Swissmedic и т. д.) и готовы к использованию для деклараций QP.
В нашем GMP Фармацевтика
Audit report Охватывает основные темы качества: Введение, Последующие действия по итогам предыдущего аудита, Управление качеством, Организация и персонал, Документация и записи, Жалобы — Отзыв, Отклонения — Корректирующие и предупреждающие действия (CAPA), Проверка качества продукции (PQR), Аудиты, Отклонение и повторное использование материалов, Валидация, Контроль изменений, Поставщики и контрактные производители (включая лаборатории), Управление рисками для качества, Осмотр предприятия, Хранение и складирование, Производственные и упаковочные зоны, Лаборатории контроля качества, Распределение, Заключение.
Что такое запрос audit report?
Здесь вы можете найти GMP Audit Report для запроса.
Эти audit report доступен для других фармацевтических компаний, предоставляя подробную оценку соответствия Request отраслевым стандартам и нормам. Что выделяет этот отчет? Это глубокое погружение в деятельность компании, подчеркивающее ее строгое соблюдение отраслевых норм, подтвержденное такими сертификатами, как GMP, CEP, DMF.
An audit report в фармацевтической сфере — это больше, чем просто документ; это зеркало, отражающее приверженность компании соблюдению нормативных требований, контролю качества и внутренней политике. Этот отчет — не просто контрольный список — это повествование, демонстрирующее, как Request соответствует самым высоким стандартам надлежащей производственной практики (GMP) и не только. Это не просто подчеркивает соответствие; он выявляет потенциальные области для улучшения, предлагая пути для постоянного улучшения.
Когда вам нужно audit report?
Использование этого отчета означает, что больше нет необходимости самостоятельно проверять этого поставщика. Доступность этого отчета демонстрирует приверженность Request прозрачности и соблюдению стандартов качества. Он служит ценным инструментом для компаний, желающих сотрудничать с Request или приобретать услуги у Request, обеспечивая информированный и безопасный процесс принятия решений. Для получения более подробной информации и доступа к полному тексту запроса GMP Audit Report свяжитесь с нами.
Pharmaoffer призвана повысить прозрачность и доверие в фармацевтической промышленности, и этот отчет является ключевым компонентом этой миссии. Хотели бы вы узнать об этом больше, нажмите здесь. и кто-то из команды Eurofins свяжется с вами.
Сколько стоит audit report Стоимость?
Стоимость надлежащей производственной практики (GMP) audit report может значительно варьироваться в зависимости от нескольких факторов. Вот общий обзор:
- Сложность объекта: Чем сложнее производственные процессы и оборудование, тем более углубленным будет аудит, что приведет к более высоким затратам.
- Отрасль и тип продукта. В некоторых отраслях, таких как фармацевтика, биотехнология и пищевая промышленность, действуют строгие GMP требования, которые могут сделать аудит более дорогостоящим из-за требуемых специальных знаний и тщательности.
- Местоположение объекта: географическое расположение может повлиять на затраты из-за командировочных расходов аудиторов, местных экономических условий и нормативных изменений.
- Продолжительность аудита. Продолжительность времени, необходимого для завершения аудита, также играет роль. На более крупном предприятии или предприятии с более сложными процессами может потребоваться больше времени для тщательного аудита.
- Объем аудита: Конкретные требования GMP аудит (например, аудит всей организации или конкретных процессов) может повлиять на цену.
Для получения точного и подробного предложения, специально адаптированного к объекту Запроса и объему деятельности, мы рекомендуем вам напрямую связаться с Eurofins.
Предлагает аудит таких отраслей, как фармацевтика, медицинское оборудование, косметика/предметы личной гигиены или пищевые добавки.
GMP, аудиты GCP и GLP
Кроме того, также программы внутреннего аудита, аудиты комплексной проверки, GDPR-аудит
Наши Услуги:
Время ответа: