
Chengdu Okay audit report | Eurofins
Aşağıdaki Eurofins audit reportChengdu Okay için s mevcuttur:
Chengdu OK Pharmaceutical, QiongLai, Sichuan Eyaleti - Çin, Sahada denetlendi (YAKINDA)
Eurofins Healthcare Assurance
Eurofins Healthcare Assurance ilaç/sağlık üreticilerinin karmaşık tedarik zincirlerini Kalite Güvencesi ve GXP Denetim hizmetleriyle kontrol etmelerine yardımcı olur. Denetim süreci, müşterinin ihtiyaçlarını karşılamak üzere tamamen özelleştirilmiştir.
Denetim hizmetlerimizin kapsamı şunları kapsar:
GMP (İyi Üretim Uygulamaları) ve ISO: Bitmiş Ürünler, API'ler ve Yardımcı Maddeler, Başlangıç Malzemeleri, Kozmetik İçerikler ve Ürünler, MD Bileşenleri, Gıda (Beslenme) Takviyeleri, Paketleme Malzemeleri, Analitik Testler için Hizmet Sağlayıcılar, Sterilizasyon, Bakım, Doğrulama, Depolama, Dağıtım .
GLP (İyi Laboratuvar Uygulamaları): Araştırma izinlerini veya pazarlama iznini desteklemeyi amaçlayan klinik olmayan tüm güvenlik çalışmalarını gerçekleştirmek için kullanılan laboratuvarlar.
GCP (İyi Klinik Uygulama): Klinik Araştırma Organizasyonu, Araştırma Merkezi ve Veri Merkezi.
GVP (İyi Farmakovijilans Uygulamaları): SDEA, Farmakovijilans sistemleri ve hizmetleri.
Audit Reports
Bizim satın alarak Audit reportİlaç şirketleri tedarikçilerini nitelendirerek zamandan ve kaynaklardan tasarruf sağlayabilirler.
nen Audit report dokümantasyon, geçerli olduğunda bir CAPA planı tarafından desteklenir. Gerektiğinde ek belgeler ve hizmetler de sağlayabiliriz.
Denetçilerimiz son derece niteliklidir ve dünyanın dört bir yanına yayılmıştır. Özgeçmişleri de her bir denetçiyle birlikte sağlanacaktır. Audit report.
nen Audit reportuluslararası otoriteler (ANVISA, COFEPRIS, EMA, FDA, HC, TGA, MHPRA, Swissmedic, vb.) ve QP beyanları için kullanılmaya hazırdır.
nen GMP Pharma Audit report temel kalite konularını kapsar: Giriş, Önceki Denetimin Takibi, Kalite Yönetimi, Organizasyon ve Personel, Dokümantasyon ve Kayıtlar, Şikayetler - Geri Çağırma, Sapmalar - Düzeltici Eylem ve Önleyici Eylem (CAPA), Ürün Kalite İncelemesi (PQR), Denetimler, Malzemelerin Reddedilmesi ve Yeniden Kullanımı, Doğrulama, Değişiklik Kontrolü, Tedarikçiler ve Sözleşmeli Üreticiler (Laboratuvarlar Dahil), Kalite Risk Yönetimi, Tesis Turu, Depolama ve Antrepo, Üretim ve Paketleme Alanları, QC Laboratuvarları, Dağıtım, Sonuç.
Chengdu Okay nedir? audit report?
Burada bulabilirsiniz GMP Audit Report Chengdu için Tamam.
Bu audit report diğer ilaç şirketlerinin erişimine açıktır ve Chengdu Okay'ın endüstri standartları ve düzenlemelerine uyumuna dair ayrıntılı bir değerlendirme sunar. Bu raporu öne çıkaran nedir? Şirketin operasyonlarına derinlemesine bir dalıştır ve endüstri normlarına sıkı sıkıya bağlı kalmalarını vurgular ve bu da şu gibi sertifikalarla kanıtlanmıştır: GMP, CEP, DMF.
An audit report ilaç sektöründe, basit bir belgeden daha fazlasıdır; bir şirketin düzenleyici uyumluluğa, kalite kontrolüne ve iç politikalara olan bağlılığını yansıtan bir aynadır. Bu rapor yalnızca bir kontrol listesi değil; Chengdu Okay'ın İyi Üretim Uygulamaları'nın en yüksek standartlarıyla nasıl uyumlu olduğunu gösteren bir anlatıdır (GMP) ve ötesinde. Yalnızca uyumluluğu vurgulamakla kalmıyor; sürekli iyileştirme için yollar sunarak iyileştirme için potansiyel alanları ortaya çıkarır.
Ne zaman ihtiyacınız var? audit report?
Bu raporun kullanılması artık bu tedarikçiyi kendinizin denetlemesine gerek olmadığı anlamına gelir. Bu raporun mevcut olması, Chengdu Okay'ın şeffaflığa ve kalite standartlarına bağlılığa olan bağlılığını göstermektedir. İyi bilgilendirilmiş ve güvenli bir karar alma süreci sağlayarak, Chengdu OK ile ortaklık kurmak veya hizmet satın almak isteyen işletmeler için değerli bir araç olarak hizmet vermektedir. Daha fazla ayrıntı ve Chengdu Tamam'ın tamamına erişmek için GMP Audit Report bize ulaşın.
Pharmaoffer ilaç endüstrisinde şeffaflığı ve güveni artırmaya adanmıştır ve bu rapor bu misyonun önemli bir bileşenidir. Bu konuda daha fazla bilgi edinmek ister misiniz? buraya Tıkla Eurofins ekibinden biri sizinle iletişime geçecektir.
Ne kadar audit report maliyet?
İyi Üretim Uygulamasının maliyeti (GMP) audit report birkaç faktöre bağlı olarak önemli ölçüde değişebilir. İşte genel bir bakış:
- Tesisin Karmaşıklığı: Üretim süreçleri ve tesisleri ne kadar karmaşık olursa, denetim de o kadar derinlemesine olacak ve bu da daha yüksek maliyetlere yol açacaktır.
- Endüstri ve Ürün Türü: İlaç, biyoteknoloji ve gıda gibi belirli endüstrilerde katı kurallar vardır. GMP gerekli uzmanlık bilgisi ve titizlik nedeniyle denetimleri daha pahalı hale getirebilecek gereksinimler.
- Tesisin Konumu: Coğrafi konum, denetçilerin seyahat masrafları, yerel ekonomik koşullar ve mevzuattaki değişiklikler nedeniyle maliyetleri etkileyebilir.
- Denetim Süresi: Denetimin tamamlanması için gereken sürenin uzunluğu da rol oynar. Daha büyük bir tesisin veya daha karmaşık süreçlerin olduğu bir tesisin kapsamlı bir denetim için daha fazla zamana ihtiyacı olabilir.
- Denetimin Kapsamı: Denetimin özel gereklilikleri GMP Denetim (örneğin, organizasyonun tamamı için mi yoksa belirli süreçler için mi olduğu gibi) fiyatı etkileyebilir.
Chengdu Okay'ın tesisine ve operasyonel kapsamına özel olarak hazırlanmış kesin ve ayrıntılı bir fiyat teklifi için doğrudan Eurofins ile iletişime geçmenizi öneririz.



İlaç, tıbbi cihazlar, kozmetik/kişisel bakım veya gıda takviyeleri gibi sektörlere yönelik denetimler sunar.

GMP, GCP ve GLP Denetimleri

Ayrıca iç denetim programları, Durum Tespiti Denetimleri, GDPR denetimleri
Hizmetlerimiz:
Tepki Süresi: