Wuhan Wuyao audit report | Eurofins

Aşağıdaki Eurofins audit reportWuhan Wuyao için şu seçenekler mevcuttur:

Wuhan Wuyao, Fuchi Kasabası - Çin, 8, 9 ve 10/03/2023 tarihlerinde sahada denetlendi


Eurofins Healthcare Assurance
 

Eurofins Healthcare Assurance ilaç/sağlık üreticilerinin karmaşık tedarik zincirlerini Kalite Güvencesi ve GXP Denetim hizmetleriyle kontrol etmelerine yardımcı olur. Denetim süreci, müşterinin ihtiyaçlarını karşılamak üzere tamamen özelleştirilmiştir.
 

Denetim hizmetlerimizin kapsamı şunları kapsar:
 

  • GMP (İyi Üretim Uygulamaları) ve ISO: Bitmiş Ürünler, API'ler ve Yardımcı Maddeler, Başlangıç ​​Malzemeleri, Kozmetik İçerikler ve Ürünler, MD Bileşenleri, Gıda (Beslenme) Takviyeleri, Paketleme Malzemeleri, Analitik Testler için Hizmet Sağlayıcılar, Sterilizasyon, Bakım, Doğrulama, Depolama, Dağıtım .
     

  • GLP (İyi Laboratuvar Uygulamaları): Araştırma izinlerini veya pazarlama iznini desteklemeyi amaçlayan klinik olmayan tüm güvenlik çalışmalarını gerçekleştirmek için kullanılan laboratuvarlar.
     

  • GCP (İyi Klinik Uygulama): Klinik Araştırma Organizasyonu, Araştırma Merkezi ve Veri Merkezi.
     

  • GVP (İyi Farmakovijilans Uygulamaları): SDEA, Farmakovijilans sistemleri ve hizmetleri.


Audit Reports
 

Bizim satın alarak Audit reportİlaç şirketleri tedarikçilerini nitelendirerek zamandan ve kaynaklardan tasarruf sağlayabilirler.
 

nen Audit report dokümantasyon, geçerli olduğunda bir CAPA planı tarafından desteklenir. Gerektiğinde ek belgeler ve hizmetler de sağlayabiliriz.
 

Denetçilerimiz son derece niteliklidir ve dünyanın dört bir yanına yayılmıştır. Özgeçmişleri de her bir denetçiyle birlikte sağlanacaktır. Audit report.
 

nen Audit reportuluslararası otoriteler (ANVISA, COFEPRIS, EMA, FDA, HC, TGA, MHPRA, Swissmedic, vb.) ve QP beyanları için kullanılmaya hazırdır.
 

nen GMP Pharma Audit report temel kalite konularını kapsar: Giriş, Önceki Denetimin Takibi, Kalite Yönetimi, Organizasyon ve Personel, Dokümantasyon ve Kayıtlar, Şikayetler - Geri Çağırma, Sapmalar - Düzeltici Eylem ve Önleyici Eylem (CAPA), Ürün Kalite İncelemesi (PQR), Denetimler, Malzemelerin Reddedilmesi ve Yeniden Kullanımı, Doğrulama, Değişiklik Kontrolü, Tedarikçiler ve Sözleşmeli Üreticiler (Laboratuvarlar Dahil), Kalite Risk Yönetimi, Tesis Turu, Depolama ve Antrepo, Üretim ve Paketleme Alanları, QC Laboratuvarları, Dağıtım, Sonuç.

 

Wuhan Wuyao nedir audit report?

Burada bulabilirsiniz GMP Audit Report Wuhan Wuyao için.

Bu audit report diğer ilaç şirketlerinin erişimine açıktır ve Wuhan Wuyao'nun endüstri standartları ve düzenlemelerine uygunluğunun ayrıntılı bir değerlendirmesini sağlar. Bu raporu öne çıkaran nedir? Şirketin operasyonlarına derinlemesine bir dalıştır ve endüstri normlarına sıkı sıkıya bağlı kalmalarını vurgular ve bu da sertifikalarla kanıtlanmıştır. GMP, CEP, DMF.

An audit report ilaç sektöründeki bu rapor, basit bir belgeden daha fazlasıdır; bir şirketin düzenleyici uyumluluğa, kalite kontrolüne ve iç politikalara olan bağlılığını yansıtan bir aynadır. Bu rapor yalnızca bir kontrol listesi değil; Wuhan Wuyao'nun İyi Üretim Uygulamaları'nın en yüksek standartlarıyla nasıl uyumlu olduğunu gösteren bir anlatıdır (GMP) ve ötesinde. Yalnızca uyumluluğu vurgulamakla kalmıyor; sürekli iyileştirme için yollar sunarak iyileştirme için potansiyel alanları ortaya çıkarır.


Ne zaman ihtiyacınız var? audit report?

Bu raporun kullanılması artık bu tedarikçiyi kendinizin denetlemesine gerek olmadığı anlamına gelir. Bu raporun mevcut olması, Wuhan Wuyao'nun şeffaflığa ve kalite standartlarına bağlılığa olan bağlılığını göstermektedir. Wuhan Wuyao ile ortaklık kurmak veya ondan hizmet almak isteyen işletmeler için iyi bilgilendirilmiş ve güvenli bir karar alma süreci sağlayan değerli bir araç olarak hizmet vermektedir. Daha fazla ayrıntı ve Wuhan Wuyao'nun tamamına erişmek için GMP Audit Report bize ulaşın.

Pharmaoffer ilaç endüstrisinde şeffaflığı ve güveni artırmaya adanmıştır ve bu rapor bu misyonun önemli bir bileşenidir. Bu konuda daha fazla bilgi edinmek ister misiniz? buraya Tıkla Eurofins ekibinden biri sizinle iletişime geçecektir.

Ne kadar audit report maliyet?

İyi Üretim Uygulamasının maliyeti (GMP) audit report birkaç faktöre bağlı olarak önemli ölçüde değişebilir. İşte genel bir bakış: 

  • Tesisin Karmaşıklığı: Üretim süreçleri ve tesisleri ne kadar karmaşık olursa, denetim de o kadar derinlemesine olacak ve bu da daha yüksek maliyetlere yol açacaktır.

  • Endüstri ve Ürün Türü: İlaç, biyoteknoloji ve gıda gibi belirli endüstrilerde katı kurallar vardır. GMP gerekli uzmanlık bilgisi ve titizlik nedeniyle denetimleri daha pahalı hale getirebilecek gereksinimler.

  • Tesisin Konumu: Coğrafi konum, denetçilerin seyahat masrafları, yerel ekonomik koşullar ve mevzuattaki değişiklikler nedeniyle maliyetleri etkileyebilir.

  • Denetim Süresi: Denetimin tamamlanması için gereken sürenin uzunluğu da rol oynar. Daha büyük bir tesisin veya daha karmaşık süreçlerin olduğu bir tesisin kapsamlı bir denetim için daha fazla zamana ihtiyacı olabilir.

  • Denetimin Kapsamı: Denetimin özel gereklilikleri GMP Denetim (örneğin, organizasyonun tamamı için mi yoksa belirli süreçler için mi olduğu gibi) fiyatı etkileyebilir.

Wuhan Wuyao'nun tesisine ve operasyonel kapsamına özel olarak hazırlanmış kesin ve ayrıntılı bir fiyat teklifi için doğrudan Eurofins ile iletişime geçmenizi öneririz.

Eurofins API'leri açık Pharmaoffer

İlaç, tıbbi cihazlar, kozmetik/kişisel bakım veya gıda takviyeleri gibi sektörlere yönelik denetimler sunar.

GMP, GCP ve GLP Denetimleri

Ayrıca iç denetim programları, Durum Tespiti Denetimleri, GDPR denetimleri

Hizmetlerimiz:

GMP Denetim Hizmetleri
Üçüncü taraf denetimleri
GxP Danışmanlığı
Kalite güvencesi
Yasal Uygunluk

Tepki Süresi:

Eurofins'in web sitesini ziyaret edin

Wuhan Wuyao