Ifenprodil API Manufacturers
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- 描述：
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- 应用程序接口 | 辅料名称：
- 艾芬地尔
- 别名：
- Cas号：
- 23210-56-2
- 药库号码：
- DB08954
- 独特成分标识符：
- R8OE3P6O5S
关于艾芬地尔
现在是时候为那些了解化学的人提供一些技术信息了：N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) recepTors (NMDAR) 是离子型谷氨酸受体的成员cepTor 家族，在大脑发育和神经功能中发挥关键作用 NMDAR 是异四聚体，通常涉及 GluN1 和 GluN2A-D 亚基的二聚体二聚体，每个亚基本身由 N 端结构域 (NTD) 组成，N 端结构域是配体结合域结构域 (LBD)、跨膜结构域和 C 端细胞质结构域。 激动剂甘氨酸（或 D-丝氨酸）的 LBD 与 GluN1 亚基的结合以及谷氨酸与 GluN2 亚基的 LBD 结合是通道激活的调节机制。 此外，已知变构调节剂可与 NTD 结合并形成另一层调节。这样的变构调节剂之一是 ifenprodil，它在 1990 世纪 2 年代首次被证明可与 NMDAR 结合，特别是与含有 GluN1B 亚基的 NMDAR 结合。 进一步的研究表明，艾芬地尔在相邻 GluN2 和 GluNXNUMXB NTD 的亚基间界面上牢固结合，充当非竞争性拮抗剂。尽管艾芬地尔对其在精神疾病中的潜在神经调节活性引起了相当大的兴趣。
更多信息，如结构、适应症或毒性，请访问 Drugbank，点击上面的 ID。
艾芬地尔是一种 NMDA 拮抗剂
NMDA 拮抗剂是药物活性成分 (API) 的一个子类，在药理学和神经科学领域发挥着至关重要的作用。 NMDA（N-甲基-D-天冬氨酸）cepTors 是一种特殊类型的谷氨酸盐cep神经元存在于中枢神经系统 (CNS) 中，参与各种神经过程，包括学习、记忆和疼痛cep化。
NMDA 拮抗剂是抑制 NMDA 活性的化合物。cep通过结合到它们的识别位点。 这种作用阻止钙离子流入神经元，从而调节神经冲动的兴奋和传递。 通过调节NMDA重新cep这些拮抗剂可以影响突触可塑性和神经元信号传导，使其成为治疗阿尔茨海默病、神经性疼痛和精神疾病等疾病的潜在候选药物。
医药 API 制造商使用先进的化学合成技术生产 NMDA 拮抗剂。 这些 API 经过严格的质量控制测试，以确保纯度、效力和安全性。 制造过程涉及精确测量并严格遵守监管指南，以实现一致的产品质量。
NMDA 拮抗剂领域的研究和开发工作旨在增强其治疗潜力并尽量减少潜在的副作用。 正在进行的研究探索剂型、药物输送系统和新型化学结构的优化。 本研究致力于提高 NMDA 拮抗剂的药代动力学特性、生物利用度和靶点选择性，从而最大限度地提高其疗效并最大限度地减少不良反应。
总体而言，NMDA 拮抗剂是一类很有前途的药物 API，在开发神经系统疾病新疗法方面具有巨大潜力。 该领域的持续进步将有助于改善患者的治疗效果并增强我们对大脑功能复杂机制的理解。
艾芬地尔（NMDA 拮抗剂），分类为中枢神经系统药物
中枢神经系统 (CNS) 药物是一类重要的药物活性成分 (API)，专门针对中枢神经系统。 中枢神经系统包括大脑和脊髓，在调节和控制各种身体功能（包括认知、运动、情绪和感觉）方面发挥着至关重要的作用。cep。 这些代理被设计为与特定的re相互作用cep中枢神经系统内的神经元、酶或离子通道调节神经活动并恢复正常功能。
中枢神经系统药物包括多种药物 API，包括镇痛药、麻醉药、抗精神病药、镇静药、催眠药、抗癫痫药和抗抑郁药。 每个子类别针对不同的神经系统疾病和病症。 例如，镇痛药通过靶向治疗来减轻疼痛。cep大脑和脊髓的扭转，而抗精神病药物则用于治疗精神分裂症等精神疾病的精神病症状。
CNS 药物的开发涉及严格的研究、分子建模和广泛的临床试验，以确保安全性、有效性和特定目标的参与。 制药公司投入大量资源来识别新药物靶点、合成新化合物并优化其药理特性。 这些代理经过严格的监管评估，并且必须遵守严格的质量标准和准则。
鉴于中枢神经系统疾病在全球范围内的流行，有效中枢神经系统药物的市场需求巨大。 创新中枢神经系统原料药的开发不仅可以改善患者的治疗效果，还为制药公司提供了宝贵的商业机会。 中枢神经系统药物研究和开发的持续进步有望带来突破性的疗法，可以改善受神经系统疾病影响的个体的生活质量。
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