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- 应用程序接口 | 辅料名称：
- 吲哚美辛
- 别名：
- 乌头 , 吲哚辛 , 吲哚美辛 , 吲哚美辛 , 吲哚美辛 , 吲哚美辛 , 吲哚美辛 , 吲哚美辛
- Cas号：
- 53-86-1
- 药库号码：
- DB00328
- 独特成分标识符：
- XXE1CET956
关于吲哚美辛
了解有关吲哚美辛的更多信息。吲哚美辛或吲哚美辛是一种非甾体类抗炎药 (NSAID)，具有抗炎、镇痛和解热作用。 NSAID 由结构上不相关的药物组成；吲哚美辛的 NSAID 化学分类是一种吲哚乙酸衍生物，化学名称为 1-（对氯苯甲酰基）25-甲氧基-2-甲基吲哚-3-乙酸。吲哚美辛的药理作用尚不完全清楚，然而，它被认为是通过有效和非选择性抑制环氧合酶 (COX) 介导的，COX 是通过催化前列腺素和血栓素生物合成中限速步骤的主要酶。花生四烯酸（AA）途径。
吲哚美辛于 1963 年首次发现，并于 1965 年首次被美国食品和药物管理局批准在美国使用，10 与其他乙酸衍生物（如双氯芬酸和舒林酸）一起也在 1960 世纪 XNUMX 年代开发。 从那时起，吲哚美辛作为阻止前列腺素合成最有效的非甾体抗炎药之一，在临床试验中得到了广泛研究，并且是首批用于对症治疗偏头痛和头痛的非甾体抗炎药之一，最终被称为“吲哚美辛反应性头痛”头痛疾病。 吲哚美辛最常用于类风湿性关节炎、强直性脊柱炎、骨关节炎、急性肩痛和急性痛风性关节炎，目前有口服胶囊以及其他给药方法，包括直肠和静脉注射制剂。 临床证据表明，静脉注射吲哚美辛可闭合早产儿的血流动力学显着的动脉导管未闭。
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吲哚美辛是 NSAID 的一种
NSAID（非甾体抗炎药）是一种广泛使用的药物活性药物成分 (API) 子类别。 这些药物通常具有镇痛（缓解疼痛）、抗炎和解热（退烧）特性。 NSAID 的作用原理是抑制某些称为环加氧酶 (COX) 的酶的产生，这种酶在前列腺素（导致疼痛、炎症和发烧的物质）的合成中发挥着至关重要的作用。
这些药物原料药有多种剂型，包括片剂、胶囊、乳膏和凝胶，方便不同的给药途径。 非甾体抗炎药的一些流行例子包括阿司匹林、布洛芬、萘普生和双氯芬酸。
非甾体抗炎药通常用于治疗多种疾病，例如关节炎、肌肉骨骼损伤、牙痛、月经痛和头痛。 它们还可以有效治疗类风湿性关节炎和强直性脊柱炎等炎症。
虽然按指示使用非甾体抗炎药通常是安全有效的，但它们可能有副作用。 这些可能包括胃肠道问题，如胃溃疡或出血、心血管风险和肾脏问题。 因此，必须遵循建议的剂量并咨询医疗保健专业人员，以确保正确和安全的使用。
总之，NSAID 是药物 API 的一个子类别，具有镇痛、抗炎和解热作用。 它们的多功能性和治疗各种病症的有效性使它们成为广泛的处方药物。 然而，了解潜在的副作用并咨询医疗保健提供者以了解正确的使用方法至关重要。
吲哚美辛 (NSAID)，分类为抗炎药
抗炎剂是一类重要的药物活性成分 (API)，用于治疗各种炎症性疾病。 这些药物在缓解疼痛、减少肿胀和控制体内炎症方面发挥着至关重要的作用。 它们广泛用于治疗多种疾病，包括关节炎、自身免疫性疾病、哮喘和皮炎等皮肤病。
抗炎 API 主要通过抑制环氧合酶 (COX) 和脂氧合酶 (LOX) 等特定酶的产生来发挥作用。 这些酶负责合成促炎分子，分别称为前列腺素和白三烯。 通过抑制 COX 和 LOX 的活性，抗炎药可以有效减少这些炎症介质的产生，从而减轻炎症。
抗炎 API 的常见例子包括非甾体抗炎药 (NSAID)，如布洛芬、阿司匹林和萘普生。 这些药物具有镇痛、解热和抗炎特性。 另一组抗炎 API 包括皮质类固醇，例如泼尼松和地塞米松，它们是调节人体免疫反应以控制炎症的合成激素。
总之，抗炎药是广泛用于治疗炎症相关疾病的重要药物原料药类别。 它们针对参与促炎分子合成的酶，有效减轻疼痛和肿胀。 NSAID 和皮质类固醇由于其控制炎症的功效而通常被用作抗炎 API。
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