Moehs audit report | Rephine

Moehs 可以使用以下 Rephine 审核报告:

莫氏


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什么是莫氏审计报告?

在这里你可以找到 GMP Moehs 的审计报告。

其他制药公司可以访问该审计报告,对 Moehs 遵守行业标准和法规的情况进行详细评估。是什么让这份报告脱颖而出?这是对公司运营的深入探讨,突出了他们严格遵守行业规范,并通过诸如 GMP, CEP, DMF.

制药领域的审计报告不仅仅是一份文件;它是一面镜子,反映公司对监管合规、质量控制和内部政策的承诺。这份报告不仅仅是一份清单——它是一个叙述,展示了 Moehs 如何符合良好生产规范的最高标准(GMP) 超越。它不仅强调合规性,而且强调合规性。它揭示了潜在的改进领域,提供了持续改进的途径。


什么时候需要审计报告?

使用此报告意味着不再需要亲自审核该供应商。该报告的发布体现了 Moehs 对透明度和遵守质量标准的承诺。对于希望与 Moehs 合作或从 Moehs 采购服务的企业来说,它是一个宝贵的工具,可确保决策过程知情且安全。欲了解更多详细信息并访问完整的 Moehs GMP 审计报告请联系我们。

Pharmaoffer 致力于提高制药行业的透明度和信任,本报告是该使命的关键组成部分。您想了解更多相关信息吗? 点击此处 Rephine 团队的人员会与您联系。

审计报告的费用是多少?

良好生产规范的成本(GMP) 审计报告可能因多种因素而有很大差异。以下是总体概述: 

  • 设施的复杂性:制造工艺和设施越复杂,审核就越深入,导致成本越高。

  • 行业和产品类型:某些行业,如制药、生物技术和食品,有严格的 GMP 由于需要专业知识和彻底性,这可能会使审计成本更高。

  • 设施位置:由于审计师的差旅费、当地经济状况和监管变化,地理位置可能会影响成本。

  • 审核持续时间:完成审核所需的时间长度也很重要。较大的设施或流程较复杂的设施可能需要更多时间进行彻底审核。

  • 审核范围: 审核的具体要求 GMP 审计(例如是否针对整个组织或特定流程)可能会影响价格。

如需专门针对 Moehs 设施和运营范围量身定制的精确详细报价,我们鼓励您直接联系 Rephine。

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自 1962 年成立以来,MOEHS 一直为国际制药行业生产活性成分、其相应的中间体和精细化学品。