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Analytical services

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生产地区
生产规模
个人资历

HIGHLIGHTED

位于:

印度

工厂位于:

印度

建立在: 2023

生产规模:

中等

员工人数: 超过1000+

精通传统、复杂和特殊化学

从早期开发到商业阶段的端到端支持

综合分析支持设施

  • GMP

  • FDA

  • EMA

所有证书

  • FDA

  • EMA

  • GMP

HIGHLIGHTED

位于:

德国

工厂位于:

德国

建立在: 1886

生产规模:

中等

员工人数: 超过275+

原料, CMO 和非处方药产品

二 GMP 认证地点

可定制(小尺寸)封装

  • GMP

  • FDA

  • EMA

所有证书

  • GMP

  • FDA

Analytical


工厂位于:

德国

建立在: 2008

生产规模:

中等

员工人数: 4.000

在欧洲和美国拥有 14 个生产基地

7 个涵盖所有剂型的卓越开发中心

13 个地点提供现场技术服务,可实现无缝技术转让和产品生命周期管理

  • GMP

  • FDA

  • EMA

所有证书

  • GMP

  • FDA

  • EMA

位于:

德国

工厂位于:

德国

建立在: 1982

生产规模:

员工人数: 超过30+

现代 GMP 设施

学术和技术专家团队

可以从小批量到大批量

  • GMP

  • FDA

  • EMA

所有证书

  • GMP

  • FDA

工厂位于:

美国

建立在: 2016

生产规模:

中等

低容量高价值 API 灌装和完成服务

在线监控、SKAN 隔离器、经验丰富的员工

容量可用,为您的 API 做好准备

  • GMP

  • FDA

  • EMA

所有证书

  • GMP

Analytical


工厂位于:

瑞士

建立在: 1964

生产规模:

中等

员工人数: 超过135+

瑞士市场领导者

中小批量

以草药或合成为基础的医药原料

  • GMP

  • FDA

  • EMA

所有证书

  • GMP

Analytical


工厂位于:

拉脱维亚

建立在: 1972

生产规模:

中等

员工人数: 超过1,000+

欧盟-GMP 对于 API 和 CEP 对于某些 API

出口到全球50多个国家

在金刚烷、奎宁环、硝基呋喃化学领域拥有长期的技术优势

  • GMP

  • FDA

  • EMA

所有证书

  • GMP

  • FDA

位于:

英国

Analytical


工厂位于:

英国

建立在: 2006

生产规模:

中等

员工人数: 20

质量保证:产品采用最优质的原材料制成,并经过严格的测试。

量身定制和合规:提供端到端解决方案以满足您的业务需求

可靠的专业知识和供应:拥有多年的行业经验和强大的供应链。

  • GMP

  • FDA

  • EMA

所有证书

  • GMP

位于:

德国

Analytical


工厂位于:

德国

建立在: 1997

生产规模:

中等

员工人数: 140

严格遵守全球制药标准,包括 GMP, FDA 和 EMA

专门的先进化学实验室专注于升级和 GMP 转移过程

全面的分析服务,满足客户的精确规格要求。

  • GMP

  • FDA

  • EMA

所有证书

  • GMP

  • FDA

  • EMA

Analytical


工厂位于:

美国

建立在: 2005

生产规模:

中等

员工人数: 超过200+

超过 2,000 个 API 的产品组合

精确的质量控制

端到端的全球监管支持

  • GMP

  • FDA

  • EMA

所有证书

  • GMP

位于:

美国

工厂位于:

美国

建立在: 2017

生产规模:

专注于原料药和中间体制造,注重质量。

应对复杂化学挑战的先进研发能力。

有竞争力的价格并承诺及时交货。

  • GMP

  • FDA

  • EMA

所有证书

    回复速度比大多数人慢

    Analytical


    工厂位于:

    美国

    建立在: 2018

    生产规模:

    顺利通过TGA检验, PMDA、MHRA、ANVISA、加拿大卫生部、MPA、IMB 和 FDA

    所有设施均在所有监管机构(包括 DEA、EPA、OSHA)中享有良好的信誉

    质量管理体系和支持分析流程几乎 100% 电子化

    • GMP

    • FDA

    • EMA

    所有证书

    • GMP

    工厂位于:

    美国

    建立在: 1942

    生产规模:

    自 100 年以来,已有 17 多种独特的上市药品和 2019 项获批的产品申请

    生产能力:每年 3.5B 口服固体剂和 2.0 万升液体剂

    我们专注于口服固体剂 (OSD) 和液体的合同制造,包括高效物质和小分子。

    • GMP

    • FDA

    • EMA

    所有证书

      回复速度比大多数人慢

      位于:

      美国

      Analytical


      工厂位于:

      美国

      建立在: 1996

      生产规模:

      中等

      在生物制药开发和生物原料药生产方面处于领先地位。

      从细胞系开发到商业制造的综合服务。

      在提供复杂和高质量的生物制品方面拥有良好的记录。

      • GMP

      • FDA

      • EMA

      所有证书

      • GMP

      • EMA

      • FDA

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      Pharmaoffer 使免费发送查询变得简单方便。直接与您选择的供应商联系,迈出轻松高效地满足您的药品需求的第一步。

      分析服务

      制药行业的分析服务在药物开发和质量保证中发挥着至关重要的作用。了解分析服务(包括 HPLC、GC-MS 和光谱学等方法)如何在药物开发和质量控制中发挥关键作用。了解它们在遵守监管标准方面的重要性,例如 FDA 和 EMA 指南。通过我们全面的见解揭示分析服务对制药行业的影响,帮助做出明智的决策。


      Pharmaoffer的平台提供了与合同分析服务提供商的联系,这是制药行业的一个基本方面。这些服务包括药物分析服务和生物分析服务,是药物开发和质量控制不可或缺的一部分,可确保遵守监管标准以及药品的功效和安全性。


      合同分析服务的关键方面:


      • 先进的分析技术:利用高效液相色谱 (HPLC)、气相色谱-质谱 (GC-MS) 和各种光谱技术等复杂方法进行准确的药物分析。这是分析测试实验室和制药实验室提供的服务的基石。

      • 合规运营:确保所有分析测试和流程符合监管机构(如监管机构)制定的严格准则 FDA 和EMA。这包括 GMP 分析测试对于维持药物分析的高标准至关重要。

      • 质量控制和保证:在质量控制和保证、验证药品的成分、纯度和效力方面发挥着关键作用。分析实验室服务在此过程中发挥着关键作用。

      • 药物开发支持:在药物开发过程中提供必要的支持,从早期发现到临床试验和商业化。这包括对综合药物研究至关重要的化学分析服务。

      • 明智的决策:通过药物分析服务提供的全面数据和分析,帮助制药公司做出明智的决策。


      发现分析服务的影响

      通过 Pharmaoffer,您可以探索并联系合同分析服务的专业提供商。我们的平台确保获得对于满足制药行业高标准至关重要的服务,支持药物开发的整个生命周期。