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Biologics

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生产地区
生产规模
个人资历

工厂位于:

德国

建立在: 1980

生产规模:

中等

员工人数: 30+

欧盟-GMP 和 DIN EN ISO 9001:2015

绵羊血浆分离领域的先驱

纯净无菌的高品质产品

  • GMP

  • FDA

  • EMA

所有证书

  • GMP

CDMO-CMO


工厂位于:

美国

建立在: 2018

生产规模:

顺利通过TGA检验, PMDA、MHRA、ANVISA、加拿大卫生部、MPA、IMB 和 FDA

所有设施均在所有监管机构(包括 DEA、EPA、OSHA)中享有良好的信誉

质量管理体系和支持分析流程几乎 100% 电子化

  • GMP

  • FDA

  • EMA

所有证书

  • GMP

工厂位于:

中国

建立在: 2013

生产规模:

中等

员工人数: 25+

ISO9001 认证

药物研发中心(杭州)

从实验室规模(毫克/克)到商业规模(公斤/吨)

  • GMP

  • FDA

  • EMA

所有证书

  • GMP

位于:

美国

工厂位于:

美国

建立在: 2020

生产规模:

中等

专门从事基因治疗和病毒载体生产。

临床和商业规模制造方面的专业知识。

专注于生物制品的质量、安全性和卓越监管。

  • GMP

  • FDA

  • EMA

所有证书

  • GMP

回复速度比大多数人慢

位于:

美国

CDMO-CMO


工厂位于:

美国

建立在: 2020

生产规模:

中等

生物制造和复杂生物制剂的创新方法。

下一代疗法的尖端技术。

重点关注加速变革药物的开发。

  • GMP

  • FDA

  • EMA

所有证书

    回复速度比大多数人慢

    位于:

    德国

    CDMO-CMO


    工厂位于:

    德国

    建立在: 2009

    生产规模:

    专注于酶基产品和定制生物催化解决方案。

    高度关注药品制造中的可持续性和绿色化学。

    新型酶应用和工艺优化的创新研发。

    • GMP

    • FDA

    • EMA

    所有证书

      回复速度比大多数人慢

      位于:

      美国

      CDMO-CMO


      工厂位于:

      美国

      生产规模:

      气雾剂和透皮给药系统领域处于领先地位。

      小分子和生物药物制剂方面的专业知识。

      在将复杂疗法推向市场方面拥有良好的记录。

      • GMP

      • FDA

      • EMA

      所有证书

      • GMP

      回复速度比大多数人慢

      位于:

      美国

      工厂位于:

      美国

      建立在: 1881

      生产规模:

      因在血液制品和生物制品领域的卓越表现而闻名。

      致力于医疗保健领域的安全、质量和法规遵从。

      血液来源疗法研究和开发的先驱。

      • GMP

      • FDA

      • EMA

      所有证书

      • GMP

      回复速度比大多数人慢

      位于:

      美国

      工厂位于:

      美国

      生产规模:

      细胞疗法开发和制造方面的专业知识。

      自体和同种异体细胞疗法的定制解决方案。

      用于可扩展且高效的细胞治疗生产的尖端技术。

      • GMP

      • FDA

      • EMA

      所有证书

      • GMP

      回复速度比大多数人慢

      工厂位于:

      印度

      建立在: 1989

      生产规模:

      员工人数: 5000+

      6个生产设施获得美国批准FDA, AGES-奥地利, PMDA, WHO

      具有ANDA能力的研发中心, DMF和NDDS

      已申请 462 多项原料药和多晶型物专利

      • GMP

      • FDA

      • EMA

      所有证书

      • GMP

      • FDA

      位于:

      美国

      CDMO-CMO


      工厂位于:

      美国

      建立在: 1933

      生产规模:

      先进交付技术和开发解决方案的先驱。

      广泛的全球网络确保供应链的弹性。

      涵盖生物制品、基因疗法和药品的定制服务。

      • GMP

      • FDA

      • EMA

      所有证书

      • GMP

      回复速度比大多数人慢

      位于:

      挪威

      CDMO-CMO


      工厂位于:

      挪威

      建立在: 2007

      生产规模:

      专业从事液体和半固体药品生产。

      北欧卓越的品质和可靠性。

      灵活的生产能力可满足各种批量的需求。

      • GMP

      • FDA

      • EMA

      所有证书

      • GMP

      回复速度比大多数人慢

      工厂位于:

      印度

      建立在: 1998

      生产规模:

      中等

      员工人数: 1000

      符合全球法规要求的设施

      定制化、灵活的合作模式

      端到端药物发现

      • GMP

      • FDA

      • EMA

      所有证书

      • GMP

      • FDA

      • EMA

      工厂位于:

      美国

      建立在: 2016

      生产规模:

      中等

      低容量高价值 API 灌装和完成服务

      在线监控、SKAN 隔离器、经验丰富的员工

      容量可用,为您的 API 做好准备

      • GMP

      • FDA

      • EMA

      所有证书

      • GMP

      位于:

      德国

      工厂位于:

      德国

      建立在: 1885

      生产规模:

      在制药创新和生物技术方面拥有深厚的底蕴。

      从早期开发到商业供应的全面服务。

      专注于生物制药制造的质量、可靠性和可持续性。

      • GMP

      • FDA

      • EMA

      所有证书

      • GMP

      回复速度比大多数人慢

      CDMO-CMO


      工厂位于:

      印度

      建立在: 2021

      生产规模:

      员工人数: 19

      API、中间体、结构单元、杂质、氨基酸和肽

      从小批量 API 到商业规模

      GMP 和美国FDA 根据数量、订单、任务的认证。

      • GMP

      • FDA

      • EMA

      所有证书

      • GMP

      • FDA

      位于:

      美国

      工厂位于:

      美国

      建立在: 2002

      生产规模:

      专注于生物制剂CDMO服务,重点关注单克隆抗体。

      用于临床和商业规模生产的先进设施。

      对质量和法规合规性的坚定承诺。

      • GMP

      • FDA

      • EMA

      所有证书

      • GMP

      • FDA

      回复速度比大多数人慢

      位于:

      美国

      工厂位于:

      美国

      建立在: 1996

      生产规模:

      中等

      在生物制药开发和生物原料药生产方面处于领先地位。

      从细胞系开发到商业制造的综合服务。

      在提供复杂和高质量的生物制品方面拥有良好的记录。

      • GMP

      • FDA

      • EMA

      所有证书

      • GMP

      • EMA

      • FDA

      寻找 CMO/CDMO 服务?

      查找专门从事以下领域的提供商列表 CMO生物制品的 s/CDMO 服务。浏览我们广泛的选择,找到符合您特定需求的供应商。

      Pharmaoffer 使免费发送查询变得简单方便。直接与您选择的供应商联系,迈出轻松高效地满足您的药品需求的第一步。

      CMO/CDMO - 合同(开发)制造组织

      CDMO 和 CMO在制药和生物技术行业中发挥着举足轻重的作用,提供药物开发和制造方面的专业服务。他们协助将生产从实验室规模扩大到商业规模,同时遵守严格的监管标准。这些组织在医疗和药品的高效且具有成本效益的生产中发挥着至关重要的作用,确保每个阶段的质量和合规性。

      生物制品

      生物制品 CMOs/CDMO 专门从事生物制药产品的制造和开发,这些产品通常源自活有机体或生物来源,例如蛋白质、抗体、疫苗和细胞疗法。 


      生物制剂合同制造组织(CMOs) 以及合同开发和制造组织 (CDMO) 包括生物制药生产和开发方面的专家。这些产品通常源自活有机体或生物来源,包括蛋白质、抗体、疫苗和细胞疗法。该行业包括生物制剂制造商、生物制药 CDMO 以及致力于生物制剂开发和生物药物制造的公司。


      我们上市的生物制剂提供的关键服务 CMOs/CDMO:


      • 先进生物制药制造:利用尖端生物制造工艺生产生物制剂,确保高纯度、功效和安全性。这包括综合生物制剂制造和合同制造生物制剂服务。

      • 定制抗体和蛋白质开发: 拥有开发一系列生物产品的专业知识,包括单克隆抗体和治疗性蛋白质,可根据特定的治疗需求量身定制。这是许多生物制品公司和 CDMO 生物技术公司关注的重点。

      • 疫苗生产:利用先进技术专业生产疫苗,为全球健康和疾病预防工作做出贡献。这是由以下机构提供的一项关键服务 CMO 生物制剂和生物制剂 CDMO 名单成员。

      • 细胞疗法开发:开发和制造创新细胞疗法的能力,为再生医学和肿瘤学提供新的治疗可能性。这是生物制剂开发中快速增长的领域。

      • 药政法规:深入了解生物制品的监管环境,确保遵守生物制品等机构制定的标准 FDA 和EMA。这种专业知识对于生物制药制造的各个方面都至关重要。


      您的生物制品开发和制造合作伙伴

      Pharmaoffer 提供一个连接的平台 CMO专门从事生物制剂的 s/CDMO。我们的类别确保您可以轻松接触到具备生物制药产品复杂开发和制造流程所需专业知识和技术的组织。