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Finished formulation / FDF
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45 年以上口服固体和非无菌口服液经验

儿科、老年病学和管制药品专业

可靠且灵活的全方位服务生产合作伙伴
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提供端到端解决方案的全方位 CDMO 服务

可靠的全球分销业务覆盖 70 多个国家

专注于激素、晶体悬浮液和复杂注射剂
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23年生产经验

6个车间,9条生产线,产能100吨/月

4美国DMFS&5 CEPS & 200 多项专利
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精通传统、复杂和特殊化学

从早期开发到商业阶段的端到端支持

综合分析支持设施
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原料, CMO 和非处方药产品

二 GMP 认证地点

可定制(小尺寸)封装
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欧盟-GMP 对于 API 和 CEP 对于某些 API

出口到全球50多个国家

在金刚烷、奎宁环、硝基呋喃化学领域拥有长期的技术优势
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瑞士市场领导者

中小批量

以草药或合成为基础的医药原料
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专注医药行业

为客户提供合理的价格

从研发阶段到商业化阶段的全程服务
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低容量高价值 API 灌装和完成服务

在线监控、SKAN 隔离器、经验丰富的员工

容量可用,为您的 API 做好准备
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专注于复杂产品的开发和制造。

高质量标准,注重客户的特定需求。

敏捷、创新的 CDMO 服务方法。
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质量保证:产品采用最优质的原材料制成,并经过严格的测试。

量身定制和合规:提供端到端解决方案以满足您的业务需求

可靠的专业知识和供应:拥有多年的行业经验和强大的供应链。
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超过 2,000 个 API 的产品组合

精确的质量控制

端到端的全球监管支持
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在欧洲和美国拥有 14 个生产基地

7 个涵盖所有剂型的卓越开发中心

13 个地点提供现场技术服务,可实现无缝技术转让和产品生命周期管理
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ISO 9001:2015 和 SGS 审核供应商

针对APl及关键中间体的一站式CDMO解决方案

专注于原料药和医药中间体 37 年
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现代 GMP 设施

学术和技术专家团队

可以从小批量到大批量
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BFS 专业知识 FDA 无菌生产批准

美国和欧洲质量

眼科和耳鼻喉科的创新解决方案
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无菌液体剂量吹灌封技术的创新者。

拥有眼科和呼吸溶液单位剂量包装方面的专业知识。

最先进的设施确保精度和可扩展性。
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皮肤科产品开发和测试领域的领导者。

皮肤渗透和吸收研究的创新解决方案。

高度重视以客户为中心、科学驱动的服务。
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用于优化药物输送系统的先进聚合物技术。

复杂配方和特种化学品的全球能力。

强调创新解决方案的合作伙伴关系。
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艾尼昂工厂每年生产 500 亿粒含片

Gien 工厂每年生产 143 亿包

卡奥尔工厂每年生产 252 种配方
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专业从事无菌和非无菌药品生产。

注重灵活性和定制化,以满足客户的特定需求。

最先进的技术确保质量和效率。
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致力于高品质眼科和耳鼻喉科产品制造。

强调针对敏感应用的天然温和配方。

意大利在创新产品开发和生产方面表现卓越。
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从分子到市场的全面药物开发服务。

纳米医学和药物再利用方面的专业知识。

量身定制的项目管理确保效率和透明度。
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专门从事无菌眼科和注射制剂。

注重灵活性和定制化,以满足客户的特定需求。

受控环境中的先进制造能力。
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自 100 年以来,已有 17 多种独特的上市药品和 2019 项获批的产品申请

生产能力:每年 3.5B 口服固体剂和 2.0 万升液体剂

我们专注于口服固体剂 (OSD) 和液体的合同制造,包括高效物质和小分子。
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全球领先的血浆衍生药物供应商。

高度重视生物科学解决方案的创新。

从血浆采集到成品的综合服务。
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拥有 16 个制造基地的全球灵活性

50 多年来,60 多种产品已商业化

22,000 名员工,其中 2,900 名致力于研发
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专注于原料药和中间体制造,注重质量。

应对复杂化学挑战的先进研发能力。

有竞争力的价格并承诺及时交货。
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专业从事液体和半固体药品生产。

北欧卓越的品质和可靠性。

灵活的生产能力可满足各种批量的需求。
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先进交付技术和开发解决方案的先驱。

广泛的全球网络确保供应链的弹性。

涵盖生物制品、基因疗法和药品的定制服务。
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顺利通过TGA检验, PMDA、MHRA、ANVISA、加拿大卫生部、MPA、IMB 和 FDA

所有设施均在所有监管机构(包括 DEA、EPA、OSHA)中享有良好的信誉

质量管理体系和支持分析流程几乎 100% 电子化
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气雾剂和透皮给药系统领域处于领先地位。

小分子和生物药物制剂方面的专业知识。

在将复杂疗法推向市场方面拥有良好的记录。
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寻找 CMO/CDMO 服务?
查找专门从事以下领域的提供商列表 CMOs/CDMO 成品配方/FDF 服务。浏览我们广泛的选择,找到符合您特定需求的供应商。
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CMO/CDMO - 合同(开发)制造组织
CDMO 和 CMO在制药和生物技术行业中发挥着举足轻重的作用,提供药物开发和制造方面的专业服务。他们协助将生产从实验室规模扩大到商业规模,同时遵守严格的监管标准。这些组织在医疗和药品的高效且具有成本效益的生产中发挥着至关重要的作用,确保每个阶段的质量和合规性。
成品配方/FDF
成品配方 CMOs/CDMO 专注于药品制造的最后阶段,其中涉及将活性药物成分 (API) 混合并配制为成品剂型,如片剂、胶囊、液体制剂和注射剂。
Pharmaoffer 展示了一系列合同制造组织(CMOs) 以及专门从事成品配方的合同开发和制造组织 (CDMO)。这些组织是 FDF(成品剂型)制造的关键参与者,在制药行业中至关重要,专注于产品制造的最后阶段——将 API 混合并配制为成品剂型。
成品配方提供的关键服务 CMOs/CDMO:
多种剂型生产:拥有制造各种成品剂型的专业知识,包括片剂、胶囊、口服液、粉剂等。该服务是 FDF CDMO 产品的一个重要方面。
高质量配方开发: 开发确保疗效、稳定性和患者可接受性的配方,遵守精确的药品标准。这包括专业配方服务和 CDMO 配方开发。
先进的制造工艺:利用最先进的制造工艺和设备生产高质量的药品成品。这是 CDMO 产品和合同制定服务的关键组成部分。
法规遵从和质量保证:确保所有产品符合严格的监管标准,包括符合 FDA、EMA 和其他监管机构的指导方针。
定制制造解决方案:提供量身定制的解决方案,以满足不同药品的独特需求,从小批量到大规模商业生产。这种灵活性在 FDF 制造领域至关重要。
与专家成品配方供应商联系
通过 Pharmaoffer,您可以探索并联系 CMO专门从事成品制剂服务的 s/CDMO。我们的平台为拥有高效、合规生产成品药品所需专业知识和技术的组织提供了访问途径。