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CRO - Contract Research services

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HIGHLIGHTED

位于:

印度

工厂位于:

印度

建立在: 2023

生产规模:

中等

员工人数: 超过1000+

精通传统、复杂和特殊化学

从早期开发到商业阶段的端到端支持

综合分析支持设施

  • GMP

  • FDA

  • EMA

所有证书

  • FDA

  • EMA

  • GMP

HIGHLIGHTED

位于:

中国

工厂位于:

中国

建立在: 2014

生产规模:

中等

员工人数: 超过1000+

23年生产经验

6个车间,9条生产线,产能100吨/月

4美国DMFS&5 CEPS & 200 多项专利

  • GMP

  • FDA

  • EMA

所有证书

  • GMP

工厂位于:

印度

建立在: 2021

生产规模:

员工人数: 19

API、中间体、结构单元、杂质、氨基酸和肽

从小批量 API 到商业规模

GMP 和美国FDA 根据数量、订单、任务的认证。

  • GMP

  • FDA

  • EMA

所有证书

  • GMP

  • FDA

位于:

中国

工厂位于:

中国

建立在: 2016

生产规模:

通过美国认证 FDA

完善的环境、健康和安全规程

经验丰富的项目执行团队

  • GMP

  • FDA

  • EMA

所有证书

  • GMP

  • FDA

工厂位于:

拉脱维亚

建立在: 1972

生产规模:

中等

员工人数: 超过1,000+

欧盟-GMP 对于 API 和 CEP 对于某些 API

出口到全球50多个国家

在金刚烷、奎宁环、硝基呋喃化学领域拥有长期的技术优势

  • GMP

  • FDA

  • EMA

所有证书

  • GMP

  • FDA

工厂位于:

印度

建立在: 1998

生产规模:

中等

员工人数: 1000

符合全球法规要求的设施

定制化、灵活的合作模式

端到端药物发现

  • GMP

  • FDA

  • EMA

所有证书

  • GMP

  • FDA

  • EMA

正在寻找合同研究服务?

查找专门从事 CRO - 合同研究服务的提供商列表。浏览我们广泛的选择,找到符合您特定需求的供应商。

Pharmaoffer 使免费发送查询变得简单方便。直接与您选择的供应商联系,迈出轻松高效地满足您的药品需求的第一步。

CRO-合同研究服务

合同研究服务 (CRO) 涵盖科学研究领域的广泛专业援助。这些服务包括进行临床试验、进行数据分析以及确保合规性。合同研究组织 (CRO) 通常被制药、生物技术和学术机构利用,提供必要的专业知识和资源来支持和加快研究项目。


Pharmaoffer 介绍了在科学研究领域提供专业服务的合同研究组织 (CRO) 的完整列表。这些组织是药物研究和医学试验服务的关键参与者,对于制药、生物技术和学术机构来说非常宝贵,可以提供支持和加速复杂研究项目所需的专业知识和资源。


合同研究组织提供的主要服务:


  • 临床试验管理:从第一阶段到第四阶段的临床试验的专家管理和执行,确保高效且符合道德的研究进行。这包括一系列 CRO 制药服务,专注于提供高质量的医学试验服务。

  • 数据分析和报告:全面的数据分析服务,包括统计分析、数据管理和报告生成,对于研究准确性和洞察力至关重要。这些临床研究服务是将试验数据转化为可操作知识的基础。

  • 合规运营:协助应对复杂的监管环境,确保遵守监管机构等机构的指导方针 FDA 和 EMA,对于成功的研究成果至关重要。这是 CRO 服务的基石,确保制药合同研究的各个方面都遵守必要的标准。

  • 定制研究解决方案:量身定制的研究服务,以满足从早期发现到后期临床开发的特定项目需求。这种灵活性是 CRO 制药服务的标志,可满足医学研究公司的多样化需求。

  • 资源和基础设施支持:提供最先进的资源和基础设施,使研究机构能够开展复杂的项目,而无需大量的内部设施。 CRO 服务的这一方面对于将临床研究组织列为主要合作伙伴的组织至关重要。


探索专家研究合作伙伴关系

Pharmaoffer的平台可以轻松与能够满足不同研究需求的 CRO 建立联系。无论是药物发现、开发还是上市后监测,我们上市的 CRO 都能提供推动临床研究组织和药物研究领域的科学进步和创新所需的专业知识和支持。