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プリヤ・バット| 投稿日: 20 年 2023 月 XNUMX 日

医薬品製造業で働く3つのリスク 

 

職場の危険に関する記事を目にしたときに、最初に思い浮かぶのはおそらく製薬業界ではないでしょう。 しかし、実際には、それらは想像以上に多く発生します。

業界は、さまざまな当局が各段階を規制および管理しているというクリーンなイメージを示しています。 清潔で無菌の環境で医薬品を生産することは、製品の品質を確保するための第一歩です。 結局のところ、産業が医薬品の生産を担当する場合、品質は最も重要であり、危険はゼロでなければなりません。

 

しかし、完成品は患者の命を救うかもしれないが、製造過程で一部の化学物質を扱わなければならない医療従事者にとっては危険となる可能性がある。 医薬品の製造には有毒な工業用化学物質への曝露が伴う場合があり、医薬品製造従業員の健康に害を及ぼす可能性があります。 そして これらの白いスーツと安全装備を勤務日中着用するのは煩わしいように思えるかもしれませんが、危険な化学物質を扱うときに適切な装備を持っていれば命を救うことができます。

製薬部門で物事がうまくいかなかったり、暗い方向に進んだりする例はたくさんあります。 それでも、 最近のもの もっと理にかなっています。このブログが公開されるわずか XNUMX 日前に XNUMX 人が殺害され、 インドの製薬工場で明らかなガス漏れが原因で原子炉爆発が発生し、少なくとも15人が火傷を負った。

しかし、製薬会社の従業員の安全を確保するために多くのガイドラインが設けられています。 これらのガイドラインが適切に満たされていれば、製薬業界は実際に非常に安全な環境で働くことができます。製造業者はこれらのガイドラインに段階的に従う必要があり、これにより職場で起こり得るすべての危険を排除することができます。 

では、医薬品製造には何が必要なのでしょうか? 医薬品製造で働くときに遭遇する可能性のある正確なリスクは何ですか? それらのリスクをどのように排除または制限できるのでしょうか? 

医薬品製造とはどういう意味ですか?

 

それでは、最初から始めましょう。 薬が患者に届くまでには、さまざまな段階を経ます。 製造プロセスは初期段階で行われ、医薬品成分の一次および二次加工が含まれます。 一次処理は医薬品有効成分 (API) の製造であり、二次処理には有効成分を患者に適した製品に変換することが含まれます。

製造部分が完了すると、梱包や流通などの次のステップが続きます。 すでにご想像のとおり、製薬業界における危害の潜在的なリスクのほとんどは製造プロセスに関係しています。 これは薬が製造される段階であり、多くの化学物質や有毒物質が関与します。

この問題は、医薬品製造業界の規模を考慮した場合にのみ、より重要になります。 それは非常に重要な巨大産業です。 によると 市場調査、世界の医薬品製造市場規模は、426 年に 2021 億米ドルと推定され、1,6 年までに 2030 兆米ドルの市場規模に達すると推定されています。

製薬業界は厳しく規制されていますが、職場での危険は依然として発生しています。 あ 2018研究 製薬会社の労働災害を調査した研究者は、調査対象のすべての部門で脅威が見つかったと説明しています。 全体的な結果は、製薬会社の部門における高い脅威を示しました。 同じ研究では、有毒な蒸気やガスの吸入、電気火傷、酸や腐食性物質の流出、放射線被ばくなどの重傷を含む、医療従事者に影響を与えるさまざまな危険性を指摘しています。

医薬品の開発プロセスについて詳しく知りたい場合は、こちらをお読みください。 私たちの記事 API が最初にどのように発見されるかについて。 

 リスクは何ですか?

製薬従事者はさまざまな職場環境で危険にさらされる可能性があります。 しかし、最も重大なリスクが生じる可能性があるのは、特に薬剤の調合に関わる職務に就いている人たちです。 彼らは危険なレベルの有毒物質にさらされる可能性があります。 しかし、どのような有害物質があるのでしょうか?

– 生物学的危険性

製薬業界では、細菌、ウイルス、真菌などの感染性病原体を頻繁に実験します。 彼らは画期的な発見をし、人々を治療する新しい方法を毎日見つけています。 しかし、製薬従事者や研究者は、この革新を推進するために、これらの危険な微生物を定期的に扱わなければなりません。 汚染はいくつかの安全上の懸念を引き起こす可能性があります。

– 化学的危険性

危険な化学物質を扱うことは、製薬メーカーの業務の重要な部分です。 一次および二次加工で使用される多くの化学物質は、誤って摂取または吸入すると従業員の健康に非常に危険となる可能性があります。 化学的危険性には、可燃性/爆発性物質、液体または気体、蒸気、固体、煙、霧などのさまざまな物質が含まれます。

– 物理的危険性

医薬品製造環境でも一般的です。 それは通常、環境によって引き起こされる危険に関連しています。 これには、騒音、温度、湿度、寒冷ストレス (低体温)、熱ストレス (高体温)、放射線などの例が含まれます。 なぜ医薬品製造工場で放射線が発生するのか疑問に思われるかもしれません。

実際、一部の製薬業務で UV 光が必要な場合、放射線が照射される場合があります。 紫外線は非電離放射線の一種であり、細胞の DNA (遺伝子) に損傷を与え、がんを引き起こす可能性があります。 たとえば、ビタミン D の生成には紫外線の使用が必要です。 

これらの物質が粉末、液体、またはクリームの形態である場合、適切な安全手順が実践されている場合、作業者は吸収または吸入にさらされる可能性があります。 さらに、ここで懸念しているのは医療従事者だけではありません。 たとえば、従業員の衣服が汚染された場合、家族も危険にさらされる可能性があります。

最後に言及する価値があるのは、危険にさらされているのは調合業者だけではないということです。 危険な化学物質の輸送や取り扱いも非常に危険な場合があります。 訓練を受けていないスタッフが不適切に行うと、化学物質が放出され、爆発や火災を引き起こす可能性があります。

どうすればリスクを制限できるでしょうか?

厳格なプロトコルとガイドラインに従えば、医療従事者が職場で遭遇するこれらのリスクのほとんどは排除される可能性があります。 労働災害をなくすための最初のステップは、リスク評価から始まります。

職場における潜在的なリスクを評価するには、リスク評価を適切に実施することが不可欠です。 実は製薬業界では、安全衛生リスクを徹底的に見積もることが法的に義務付けられています。 これは、職場を見直して潜在的な危険とその原因を特定することから構成されます。 

リスク評価が確立されれば、残りは主に安全ガイドラインに厳密に従うことになります。 製薬業界では、研究室で安全対策を適切に実施することが法律で義務付けられています。 労働安全衛生局 (OSHA) は、研究室を可能な限り安全にする方法に関する広範なガイドラインを製造業者に提供しています。 

製造業者は、危険物質を扱う際にすべての作業者に PPE (個人用保護具) を着用させることで、危険が生じやすい環境を作り出すことができます。 一目瞭然ですが、PPE とは何ですか?

まあ、それは労働者を保護するあらゆる装置で構成されています。 防護服、手袋、靴カバー、目の保護具などです。 

まとめ

製薬業界は昔ではありませんcep労働災害の発生に関しては。 医療従事者は、長時間の立ったり座ったりするような軽度のものから、電気火傷などのより重篤なものまで、職場でさまざまな種類の労働災害に直面する可能性があります。

これは非常に深刻なテーマですが、安全な職場を確保することは実際にはそれほど複雑ではありません。 それは主に、保健機関によって与えられた次のガイドラインで構成されています。 業界は厳しく規制されていますが、怪我は可能な限り最小限に抑え、従業員の安全を確保し続ける必要があります。 

読んでくれてありがとう!

 

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