페이지 선택

 

 

 

세계에서 가장 비싼 약 10가지

아마르 바드와이 | 게시일: 11년 2022월 13일 | 2023년 XNUMX월 XNUMX일 업데이트됨

10. 스핀라자

API 누시네르센

연간 치료 비용은 $375,000입니다. (첫해에는 $750,000).
제조 업체 : 미국의 다국적 생명공학 기업인 바이오젠(Biogen).

Nusinersen(상표명 Spinraza)은 척수근위축증(SMA)으로 알려진 질병을 치료합니다. SMA는 일반적으로 출생 직후 시작되는 진행성 근육 위축을 특징으로 하는 다섯 번째 염색체(5q)의 돌연변이로 인해 발생합니다(일부 형태의 질병은 늦게 발병함). 이 약물은 주사 용액으로 12mg 바이알로 제공됩니다.

특별히 훈련받은 직원이 척추에 직접 투여합니다. 진단 후 2차 용량을 투여하고, 4차 투여 후 9주, 4주, XNUMX주차에 XNUMX병씩 투여한다. 그 후에는 환자가 혜택을 받는 한 XNUMX개월마다 유지 용량을 투여합니다.

9. 루미자임

API 알글루코시다제 알파

치료하는데 드는 연간 치료비는 $520,000입니다. (최대 $625,000까지 올라갈 수 있습니다).
제조 업체 : Sanofi Genzyme, 매사추세츠, 미국.

이 약물은 폼페병(희귀 유전 질환)을 치료합니다. 이 질병은 몸 전체에 글리코겐이 축적되어 궁극적으로 영향을 받은 기관(주로 근육과 간)의 기능이 최소한으로 손상되는 것이 특징입니다.

이는 미국 내 40,000명당 20명에게 영향을 미칩니다. 이 약은 50주마다 체질량 870kg당 XNUMXmg을 정맥주입한다. 이 약물은 XNUMXmg 바이알로 제공되며 가격은 XNUMX달러입니다. 

8. 엘라프레이즈

API 이두설파제

가격은 바이알(6mg)당 4,215달러이며, 체중 35kg 어린이의 연간 치료비는 657,000만XNUMX달러이다.
제조 업체 : 아일랜드의 생명공학 회사인 샤이어(The Shire).

이 약물은 남성에게만 영향을 미치는 희귀 유전병인 헌터 증후군의 치료에 사용됩니다. 특정 대사 부산물을 분해할 수 없기 때문에 몸 전체에 축적되어 걷기 및 호흡 곤란을 유발합니다. 치료하지 않으면 시간이 지남에 따라 증상이 더욱 심해집니다.

용량은 환자의 체중(0.5mg/kg)에 따라 다르며, 매주 천천히 정맥주입한다.

7. 브리뉴라

API 세리포나제 알파

연간 치료비는 700,000달러에 달합니다.
제조 업체 : 미국 제약회사 BioMarin Pharmaceutical Inc.

브리뉴라는 진행성 뇌 손상을 일으키는 희귀 질환인 CLN2 질환(신경세로이드 리포푸신증 2형 질환)을 치료합니다.

약물은 두개골 외부에서 치료용 주입 부위(뇌 내부)까지 이어지는 특수 장치를 통해 XNUMX주마다 전달됩니다. 치료는 환자에게 유익이 되는 한 지속됩니다.

6. 솔리리스

API 에쿨리주맙

바이알당 비용은 $6,830이며, 적응증에 따라 연간 비용은 약n 최대 $700,000에 도달합니다.
제조 업체 : Alexion Pharmaceuticals Inc. 미국

 Eculizumab(상표명 Soliris)은 적혈구에 영향을 미치는 희귀 질병군의 치료에 사용되는 약물입니다.

정맥 주입용 용액으로 약병에 들어 있습니다. 복용량은 치료단계(초기 또는 유지)와 환자의 체질량에 따라 달라지므로 주 XNUMX회부터 XNUMX주에 XNUMX회까지 투여할 수 있다.

5. 카르바글루

API 카르글루민산

제조 업체 : 이탈리아 제약회사 레코다티(Recordati).

Carbaglu는 혈액 내 암모니아 수치가 높은 환자를 치료하는 데 사용됩니다. 적응증 영역은 소수의 희귀 질환으로 축소되므로 이러한 종류의 치료에 대해 지시된 환자 수가 적습니다. 일일 복용량은 체중 100kg당 250mg~XNUMXmg입니다.

5정(각각 활성 물질 200mg 함유)의 가격은 약 $1,040이며, 상태의 심각도에 따라 연간 치료 비용은 최대 $790,000까지 증가할 수 있습니다(일반적으로 이 가격의 절반에 가깝지만).

4. 라빅티

API 글리세롤 페닐부티레이트

제조 업체 : 독일에 본사를 둔 제약회사 Horizon Pharma GmbH.

이 약물은 요소주기 장애(UCD) 환자를 치료합니다. 정확하게 정의된 복용량과 섭취 역학 외에도 UCD를 앓고 있는 환자는 엄격한 식이 요법을 준수해야 합니다.

라빅티(Ravicti)는 25mL 바이알 형태의 경구용 솔루션으로 바이알당 가격은 5,016달러이다.

신체 표면적과 환자의 연령에 따라 복용량이 결정되므로 연간 치료 비용은 최대 $794,000에 달할 수 있습니다.

3. 룩투르나

API Voretigene neparvovec

가격은 850,000달러로 일회성 치료입니다.
제조 업체 : 스위스 노바티스.

Luxturna는 특정 종류의 망막 이영양증(RPE65 유전자의 돌연변이)이 있는 성인과 어린이를 치료합니다. 약물은 며칠간의 준비 후에 안내 주사로 투여됩니다(환자의 신체에서 약물이 거부될 가능성을 줄이는 면역억제제). 이 약물은 숙련된 안과 의사가 고도로 통제 가능한 병원 환경에서 적용합니다.

2. 조킨비

API 이오나파르닙

하루에 두 번 사용되며 연간 공급량은 1만 달러 이상 – $1,032,480
제조 업체 : 아이거 바이오제약

조킨비는 허친슨-길포드 조로증 증후군의 사망 위험을 줄이기 위해 사용되는 최초이자 유일한 약물입니다. 허친슨-길포드 조로증 증후군(HGPS)은 대략 20천만 명 중 XNUMX명에게 영향을 미치는 극히 드문 질환입니다.

이로 인해 젊은이들은 일반적인 속도보다 더 빨리 노화되며, 이로 인해 대부분의 환자가 심장병으로 15세 이전에 사망하게 됩니다. 이전 FDA의 승인, 지지 요법 및 치료법이 유일한 치료 옵션이었습니다. 이제 이 약물을 정기적으로 사용하면 환자의 수명을 최대 몇 년까지 늘릴 수 있습니다.

1. 졸겐스마

API Onasemnogene abeparvovec-xioi

가격은 2,125,000달러로 일회성 치료입니다.
제조 업체 : 스위스 노바티스.

5 월 2019에서, FDA SMA에 대한 새로운 유전자 치료법을 승인했으며 가격은 2,125,000달러로 세계에서 가장 비싼 약입니다. 이 약은 정맥주사용 현탁액 형태로 출시되며 아직 증상이 나타나지 않는 SMA 환자를 포함한 2세 미만 소아를 대상으로 한다(진단은 유전자 검사를 통해 이뤄진다).

이는 일회성 치료제이며, 시장의 유일한 경쟁사인 바이오젠(Biogen)의 스핀라자(Spinraza), 졸겐스마(Zolgensma)가 질병에 대한 확실한 치료법을 제공하는 것에 비해 그렇게 높은 가격을 정당화하는 주장이다. 지금까지 수집된 임상 연구 증거를 고려해 볼 때 향후 SMA의 표준 치료법이 될 수도 있습니다.

 

참고자료
https://www.drugs.com
http://www.health.gov.on.ca
https://www.ema.europa.eu


나는 내 지식과 연구를 최대한 활용하여 이 블로그를 작성했습니다. 약품의 가격과 복용량은 국가별로 다를 수 있으며, 공개된 데이터를 사용하여 평균적으로 계산되었으나, 오류, 누락, 오타가 있을 수 있습니다. 나는 어떤 오류나 누락에 대해서도 책임을 지지 않습니다. 언급된 모든 실수, 오류 또는 불일치가 본인에게 알려질 수 있으며, 가능한 한 이를 바로잡기 위해 적절한 노력을 기울일 것입니다.

이 게시물을 공유하기


여기에서 다른 블로그를 모두 확인해 보세요!

카테고리

Legutóbbi hozzászólások

추천 블로그

Pharmaoffer 할 수 있는 B2B 플랫폼입니다. 모두 찾기 자격을 갖춘 API 공급업체 한곳에서