阅读时间：6分钟
了解有关中国药品主文件 (c) 的一切DMF) 以及如何应对中国的药品法规。了解关键步骤、优势和专家提示，以确保合规并成功进入市场。
法规与标准
什么是研究与开发（R&D）？
阅读时间：3.5分钟
制药行业的研发是一个复杂而又激动人心的过程，从概念到现实。这是科学与创新相结合，创造医学突破的地方。
制药行业中的 ISO 是什么
阅读时间：3分钟
探讨 ISO 标准在制药行业的意义。在我们的详细指南中了解 ISO 合规性如何提高质量、安全性和全球市场准入。
药品主档案：什么是 DMF?
阅读时间：3分钟
探索药物主文件的要点（DMFs) 在制药工业中。 通过我们的综合指南了解它们的类型、重要性以及在监管合规方面的作用。
什么是制药审核？
阅读时间：6分钟
在今天的文章中，我们将拉开药品审计的帷幕。 不再有胡言乱语。 只是实用的、可操作的见解。
我们与药品审核领域的全球领导者 Rephine 合作，为您提供最准确、最实用的建议。
食品药品监督管理局：什么是 FDA?
阅读时间：3分钟
深入探索 FDA的作用、对制药行业的影响及其全球影响力。 了解其流程、争议和关键术语。
什么是制药行业的书面确认 (WC)？
阅读时间：3分钟
什么是制药行业的书面确认？ 揭示书面确认在制药行业的重要性、组成部分和未来趋势。 随时了解并遵守这一基本指南。
什么是 SDS：安全数据表
阅读时间：5分钟
什么是 SDS，为什么它在制药业中至关重要？ 深入了解安全数据表的世界，了解它们如何掌握制药行业安全的关键。
什么是 CRO：合同研究组织
阅读时间：4分钟
合同研究组织在制药行业中的作用是什么。 了解他们的服务、优势以及如何选择适合您需求的 CRO。
导航 FDA的警告信：综合指南
阅读时间：7分钟
导航 FDA使用我们的综合指南充满信心地发出警告信。 探讨其目的、内容和影响 FDA 警告信，提供有价值的见解和策略来处理和解决合规问题。
如何申请 GMP 认证证书
阅读时间：7分钟
浏览申请流程 GMP 证书与 Pharmaoffer的分步指南。 获得宝贵的见解和实用技巧，以确保顺利成功地申请 GMP.
了解 CAS 编号：准确化学品识别的关键
阅读时间：5分钟
全面了解 CAS 编号及其在准确化学品鉴定中的重要性。 探讨 CAS 编号在制药和化工行业中的意义和应用。
什么是残留溶剂和元素杂质？
阅读时间：3分钟
揭示残留溶剂在制药中的重要性。 探索其风险、监管限制和质量保证 Pharmaoffer.
国际贸易术语解释通则——全球商业语言
阅读时间：3分钟
通过以下机构提供的见解，全面了解国际贸易术语解释通则这一全球商业语言 Pharmaoffer。 探索国际贸易术语解释通则的重要性、用法和对国际贸易的影响。
欧洲药典
阅读时间：4分钟
了解欧洲药典及其在确保制药行业质量和标准方面的关键作用。 探讨该监管框架的重要性及其对药品和患者安全的影响。
什么是药典？
阅读时间：5分钟
了解欧洲药典及其在确保制药行业质量和标准方面的关键作用。 探讨该监管框架的重要性及其对药品和患者安全的影响。
什么是 GMP, FDA, DMF 和 CEP？ 差异解释
阅读时间：8分钟
解码 GMP, FDA, DMF及 CEP: 了解差异。 深入了解制药行业的这些监管标准和认证，确保合规性、质量和安全。
是什么 CMO和 CDMO？
阅读时间：6分钟
解码角色 CMO制药行业的 s 和 CDMO。清楚地了解这些重要实体及其对药物开发、制造和外包的贡献，如 Pharmaoffer.
有什么区别 GMP 和cGMP?
阅读时间：5分钟
了解之间的差异 GMP 和cGMP 的见解 Pharmaoffer。 探索与良好生产规范和当前良好生产规范相关的差异、监管影响和质量标准。
