Tempo de leitura: 3.5 minutos
A P&D no setor farmacêutico é uma jornada complexa, mas emocionante, desde ocept para a realidade. É onde a ciência encontra a inovação para criar avanços na medicina.
Regulamentos e Padrões
O que é ISO na indústria farmacêutica
Tempo de leitura: 3 minutos
Explore a importância dos padrões ISO na indústria farmacêutica. Saiba como a conformidade ISO melhora a qualidade, a segurança e o acesso ao mercado global em nosso guia detalhado.
Arquivo mestre de medicamentos: o que é DMF?
Tempo de leitura: 3 minutos
Explore os fundamentos dos Drug Master Files (DMFs) na indústria farmacêutica. Saiba mais sobre seus tipos, importância e papel na conformidade regulatória com nosso guia completo.
O que são auditorias farmacêuticas?
Tempo de leitura: 6 minutos
No artigo de hoje, estamos abrindo a cortina sobre auditorias farmacêuticas. Chega de bobagens. Apenas insights práticos e acionáveis.
Fizemos uma parceria com a Rephine, líder global em auditoria farmacêutica, para lhe dar as dicas mais precisas e práticas.
Administração de Alimentos e Medicamentos: O que é FDA?
Tempo de leitura: 3 minutos
Mergulhe em uma exploração aprofundada do FDAo papel da empresa, seu impacto na indústria farmacêutica e sua influência global. Entenda seus processos, controvérsias e termos-chave.
O que é uma confirmação escrita (WC) na indústria farmacêutica?
Tempo de leitura: 3 minutos
O que é uma confirmação escrita na indústria farmacêutica? Revele a importância, os componentes e as tendências futuras da Confirmação Escrita na indústria farmacêutica. Mantenha-se informado e em conformidade com este guia essencial.
O que é uma FDS: Fichas de Dados de Segurança
Tempo de leitura: 5 minutos
O que é uma FDS e por que é crucial no setor farmacêutico? Mergulhe no mundo das Fichas de Dados de Segurança e saiba como elas são a chave para a segurança na indústria farmacêutica.
O que é um CRO: Organização de Pesquisa Contratada
Tempo de leitura: 4 minutos
Qual é o papel das organizações de pesquisa contratada na indústria farmacêutica. Aprenda sobre seus serviços, benefícios e como escolher o CRO certo para suas necessidades.
Navegando no FDACarta de advertência: um guia abrangente
Tempo de leitura: 7 minutos
Navegue pelo FDA's Carta de Advertência com confiança usando nosso guia completo. Explore o propósito, o conteúdo e as implicações de FDA cartas de advertência, fornecendo informações e estratégias valiosas para abordar e resolver problemas de conformidade.
Como se inscrever para um GMP Certificado
Tempo de leitura: 7 minutos
Navegue pelo processo de solicitação de um GMP certificado com Pharmaofferguia passo a passo. Obtenha informações valiosas e dicas práticas para garantir uma aplicação tranquila e bem-sucedida para GMP.
Compreendendo os números CAS: a chave para uma identificação química precisa
Tempo de leitura: 5 minutos
Obtenha uma compreensão abrangente dos números CAS e sua importância na identificação química precisa. Explore a importância e as aplicações dos números CAS nas indústrias farmacêutica e química.
O que são solventes residuais e impurezas elementares?
Tempo de leitura: 3 minutos
Descubra a importância dos solventes residuais na indústria farmacêutica. Explore seus riscos, limites regulatórios e garantia de qualidade com Pharmaoffer.
Incoterms – a linguagem global dos negócios
Tempo de leitura: 3 minutos
Obtenha uma compreensão abrangente dos Incoterms, a linguagem global dos negócios, com insights fornecidos por Pharmaoffer. Explore o significado, o uso e as implicações dos Incoterms no comércio internacional.
Farmacopeia Europeia
Tempo de leitura: 4 minutos
Descubra a Farmacopeia Europeia e o seu papel crucial na garantia de qualidade e padrões na indústria farmacêutica. Explore a importância deste quadro regulamentar e o seu impacto nos produtos farmacêuticos e na segurança dos pacientes.
O que são Farmacopeias?
Tempo de leitura: 5 minutos
Descubra a Farmacopeia Europeia e o seu papel crucial na garantia de qualidade e padrões na indústria farmacêutica. Explore a importância deste quadro regulamentar e o seu impacto nos produtos farmacêuticos e na segurança dos pacientes.
O que é a GMP, FDA, DMF e CEP? As diferenças explicadas
Tempo de leitura: 8 minutos
Decodificar GMP, FDA, DMF e CEP: Entenda as diferenças. Obtenha insights sobre esses padrões regulatórios e certificações na indústria farmacêutica, garantindo conformidade, qualidade e segurança.
Quais são CMOse CDMOs?
Tempo de leitura: 6 minutos
Decodifique os papéis de CMOse CDMOs na indústria farmacêutica. Obtenha uma compreensão clara dessas entidades essenciais e suas contribuições para o desenvolvimento, fabricação e terceirização de medicamentos, conforme explicado por Pharmaoffer.
Quais são as diferenças entre GMP e cGMP?
Tempo de leitura: 5 minutos
Entenda as diferenças entre GMP e cGMP com insights de Pharmaoffer. Explore as variações, implicações regulatórias e padrões de qualidade associados às Boas Práticas de Fabricação e às Boas Práticas de Fabricação atuais.